低強(qiáng)度脈沖超聲結(jié)合微泡的應(yīng)用可能會(huì)增強(qiáng)用于治療癌癥的化學(xué)治療藥物的輸送。在他們的研究中，來(lái)自三所大學(xué)-KTU，LSMU和VMU的立陶宛研究人員團(tuán)隊(duì)聲稱，微氣泡存活時(shí)間的速率是確定聲穿孔效率(即超聲誘導(dǎo)的癌細(xì)胞膜撕裂效率)的最佳指標(biāo)。

藥物向癌細(xì)胞的不良傳遞是抗癌治療中最大的關(guān)注之一。腫瘤中的藥物濃度不足限制了藥物的治療效果，因此，全世界的研究人員正在尋找能夠增強(qiáng)其向癌細(xì)胞中轉(zhuǎn)運(yùn)的解決方案。最近引起人們關(guān)注的一種方法是超聲引起的聲穿孔。

超聲波可能通過(guò)兩種主要機(jī)制影響藥物向細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)。首先，在超聲波的作用下，所有液體開始以振蕩方式運(yùn)動(dòng)，這可能會(huì)增強(qiáng)分子通過(guò)細(xì)胞膜的擴(kuò)散。另一機(jī)制包括使用微泡破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)。用由脂質(zhì)，聚合物和蛋白質(zhì)制成的外殼覆蓋的微小(直徑為1-4μm)充氣球用于增強(qiáng)超聲成像程序。已經(jīng)觀察到超聲波導(dǎo)致微氣泡快速膨脹和收縮-這種現(xiàn)象稱為空化�？栈瘜�(dǎo)致流體圍繞微泡流動(dòng)，產(chǎn)生的剪切力可能會(huì)在細(xì)胞膜上形成小孔。

廣泛研究了超聲與微泡一起用于改善抗癌藥物向癌細(xì)胞的遞送的方法。盡管主要的研究是在體外研究過(guò)程中在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中進(jìn)行的，但最初的臨床試驗(yàn)已經(jīng)開始。我們相信我們的研究結(jié)果將增加這一關(guān)鍵主題的全球知識(shí)的發(fā)展�！�

Renaldas Raisutis博士，考納斯工業(yè)大學(xué)(KTU)研究所超聲研究數(shù)值模擬實(shí)驗(yàn)室主任兼教授

在研究聲波療法以提高抗癌藥物的效率時(shí)，來(lái)自立陶宛三所大學(xué)的多學(xué)科研究人員團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了合作-立陶宛衛(wèi)生科學(xué)大學(xué)(LSMU)，維陶塔斯·馬格努斯大學(xué)(VMU)和KTU。經(jīng)過(guò)大量研究，研究人員分析了在不同聲壓和暴露持續(xù)時(shí)間下的超聲穿透信號(hào)，他們改進(jìn)了預(yù)測(cè)聲穿孔效率的方法。立陶宛科學(xué)家進(jìn)行的研究表明，微氣泡的生存時(shí)間是普遍的估計(jì)，它定義了聲波穿孔的最佳暴露時(shí)間。

Raisutis教授解釋說(shuō)：“我們的主要發(fā)現(xiàn)是，僅需要依賴于時(shí)間的估計(jì)，微氣泡存活時(shí)間的比率來(lái)預(yù)測(cè)聲穿孔的效率。因此，我們的指標(biāo)比當(dāng)前使用的慣性空化控制變量更先進(jìn)。”

此外，在研究抗癌藥物阿霉素向球形(3D)癌細(xì)胞培養(yǎng)物中的遞送(一種進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的模型，該模型更能模擬體內(nèi)條件)時(shí)，KTU研究人員與LSMU團(tuán)隊(duì)一起確定了阿霉素的最終組合。微氣泡和超聲波，將增強(qiáng)藥物向腫瘤組織的運(yùn)輸。

在長(zhǎng)達(dá)數(shù)年的研究過(guò)程中，來(lái)自KTU，LSMU和VMU的科學(xué)家正在解決與開發(fā)抗癌藥物所需的超聲技術(shù)，確定暴露的超聲參數(shù)以及分析超聲穿透信號(hào)有關(guān)的眾多問(wèn)題。 。據(jù)Raisutis教授介紹，所有合作伙伴都根據(jù)其專業(yè)領(lǐng)域積極參與并為研究做出了貢獻(xiàn)。